超级性能增强药代卡有什么功能作用与副作用？

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代卡（Nandrolone decanoate）于1960年首次在文献中被描述，它是第二种形式的诺龙（1959年之前是苯丙酸诺龙），由国际制药巨头Organon开发并于1962年以Deca Durabolin的品牌引入医学用途。

当首次引入美国时，癸酸诺龙被用于治疗各种疾病，包括用于构建瘦肉质量、骨质疏松症、晚期乳腺癌、由于恢复期或疾病中体重减轻、老年状态（全身无力和虚弱）、烧伤、严重创伤、溃疡、辅助治疗贫血的某些形式，以及儿童生长发育迟缓的选择性病例。

由于推荐剂量非常低（通常每3~4周50~100mg），该药物最初仅以50mg/ml的剂量出售，但它很快就被更新，出现了100mg/ml的版本，因为对于那些难治性贫血和晚期乳腺癌需要更高的剂量。

Deca Durabolin（癸酸诺龙）是有史以来最有效和最有益的合成代谢类固醇之一，已经有25mg/mL、50 mg/mL、100mg/mL和200mg/mL的油剂配方。

它只能用于肌内注射，具有强烈的合成代谢作用和弱雄激素效果（使它们具有温和的副作用），半衰期为7~12天，大多数男性都可以很好地承受这种类固醇，但它对高水平的健美选手格外有益。

在过去的75年里出现了许多合成代谢类固醇，但Deca仍然位居前列，它的受欢迎程度从未没有减弱，并且在其特定功能方面，还没有其他类固醇可以超越它。

对于许多合成代谢类固醇使用者来说，它被认为是非赛季实现大规模收益的必要条件。事实上，像睾丸激素、Dianabol和Deca这样的经典叠加始终是全球健美者的挚爱。

Deca的功能和特点 

Deca是健美运动员最常使用的性能增强型药物之一，归类为19-nortestosterone（19-nor）合成代谢雄激素类固醇（指其直接结构性质，在第19位缺乏碳原子的睾酮激素），虽然这只是睾酮激素结构的微小变化，但正是这种微小的变化使Deca成为了一种非常独特的合成代谢类固醇。

由于Deca与控制激素释放活性的癸酸盐酯（Decanoate ester）结合，进而大大减缓了它的活性，使用者无需频繁注射。

一旦注射，在最初的24~48小时内，当癸酸盐酯开始逐步分离时，激素便开始发挥作用并在体内释放大约2~3周。

单次注射50/100/150mg，体内释放浮动（纵）与天数（横）

Deca具有相对有效的合成代谢评级，略高于睾丸激素。但是它的总雄激素活性远低于睾丸激素，与睾酮的100相对比，Deca的雄激素等级仅为37

Deca的雄激素活性降低是由于该激素能够减少二氢龙雄酮（DHN）而不是双氢睾酮（DHT），这使得Deca比睾丸激素更温和，是健康成年男性最耐受的合成代谢类固醇之一。

这种可耐受的性质也因其低雌激素活性而显而易见，Deca具有芳香化作用，但比例仅为睾酮的20％左右。然而，它确实具有强烈的孕激素性质，产生的副作用将在下文罗列。

像许多合成代谢类固醇一样，Deca具有增强蛋白质合成，抑制糖皮质激素（山羊平台已于之前发布过关于糖皮质激素的专文）和促进增强IGF-1输出的能力。

像许多其它合成代谢类固醇一样，Deca也具有增加肌肉中氮保留的能力，但它在这方面的影响比许多其它类固醇更强，研究表明即使低剂量的Deca也可以大大提高氮保留能力。

Deca的另外重要特征是可以增加使用者的骨矿物质含量和增强胶原蛋白合成，正是由于这些特点，Deca可以大大促进关节缓解，进而帮助运动员完成更高级别强度的训练，这也是许多健美运动员使用它的唯一原因。

医疗领域，Deca在治疗骨质疏松症、艾滋病相关的恶病质、严重烧伤、慢性阻塞性肺病、肌肉萎缩疾病、改善老年人的虚弱和疲劳以及贫血方面有积极作用，它也被用于治疗某些形式的乳腺癌，甚至还有治疗溃疡的能力。它也被证明可有效治疗垂体功能不全的侏儒症，以及儿童的发育迟缓和骨质疏松症。

Deca的作用 

Deca长期以来一直是健美运动员提升运动表现的最爱，它通常与其他类固醇结合使用以增强效果，虽然它非常有益但却经常被误解，如这只是一种适合在增肌周期中使用的类固醇。虽然这也是一个很好的使用点，但远不止这样，很多健美运动员也在备赛周期使用Deca。

为了理解Deca的效果以及其不同阶段的有益使用点，你必须消除许多合成代谢类固醇使用者所持有的有缺陷的思维方式，如所有类固醇的目的都是为了瘦肌肉组织的增强（特别是建立更多的瘦肌肉组织），毫无疑问，这是合成代谢类固醇使用的主要目的，但不是唯一的。

Deca会促进体重的增加，但肌肉质量的增加将比较缓慢。它不会快速起作用，但与许多其它合成代谢类固醇相比，用Deca构建的肌肉质量通常更高，水潴留也很容易被控制。

使用者的力量会有一定程度的增加，对于想要在非赛季进行大重量训练的健美运动员来说，它非常受欢迎，而且使用者可以在较少体脂肪增长的情况下就获得收益。

健美运动员在非赛季都需要增加卡路里摄入，Deca虽然不会直接燃烧体内脂肪水平，但它有助于使用者维持适当的水平。

许多其它项目的运动员以及士兵可以通过补充Deca获得这些收益，这些人通常不想像健美运动员那样建立太多肌肉量，但Deca对他们的积极作用却非常宝贵，如大大增强整体恢复、增强肌肉力量与耐力。

Deca的副作用

对于男性来讲，Deca是副作用较为友好的合成代谢类固醇之一，它对女性也很有用，但通常只存在于治疗水平剂量。

与睾酮和某些其他AAS不同，它在头皮，皮肤和前列腺等雄激素组织中不会增强，因此减少了对这些组织的有害作用。

(1)、雌激素方面

Deca雌激素转化倾向较低，估计仅为睾酮的20％左右，它有轻微的芳香性（芳香化是指睾酮转化为雌激素的能力，这是由于激素与芳香酶的相互作用而发生的过程。随着雌激素水平的升高，这可以促进男性女乳症，过多的水潴留，并由于严重的水潴留而促进高血压），不过芳香化程度很低（几乎没有），但它还有孕激素性质，它对黄体酮受体具有很强的亲和力，并且能够显着刺激乳腺组织中的雌激素机制，从而增加男性女乳症的风险。

(2)、雄激素方面

Deca可产生雄激素的常见副作用，如痤疮、加速脱发、体毛增生和性欲增加，这种副作用很大程度上取决于遗传。

与睾酮不同，Deca被还原为DHN而不是DHT，进而大大降低了它的雄激素性质。

Deca的雄激素性质会导致女性的男性化特征，如多毛症（过度的面部 / 体毛生长）、月经不规则、皮肤纹理变化、声带加深和阴蒂增大。

Nandrolone是一种相对于其组织构建作用具有相对低雄激素活性的类固醇，使得强雄激素副作用的阈值比使用更多雄激素药物如睾酮，甲基雄甾烯酮或氟甲睾酮更高。

女性如果想要使用这种类固醇（50mg/mL，通常每3~4周50~100mg，适合女性），建议遵循非常低的剂量。如果刚刚出现男性化症状，建议立即停止使用，它们会逐渐消失。如果忽略这些症状，它们将不可逆转。

(3)、心血管方面

合成代谢/雄激素类固醇会对血压和甘油三酯产生不利影响（用户在使用期间应避免一切有害血压的行为），减少内皮松弛，并支持左心室肥大，所有这些都可能增加心血管疾病和心肌梗塞的风险。

Deca可通过扭曲HDL和LDL的比率对胆固醇产生负面影响，600mg/周，持续10周的使用可使HDL（好胆固醇）胆固醇水平降低26％研究表明，Deca对HDL胆固醇的影响比睾酮更强，用户在使用过程中应注意胆固醇情况。

为帮助减少心血管的劳损，建议在给药期间始终保持积极的心血管锻炼计划并尽量减少饱和脂肪、胆固醇和简单碳水化合物的摄入量，建议补充鱼油。

(4)、睾丸激素方面

Deca对天然睾酮的产生具有抑制作用，每周服用100mg癸酸诺龙6周的研究表明，期间血清睾酮水平降低了约57％；在每周300mg的剂量下，这种减少达到70％

因此，所有补充Deca的男性都应该使用外源睾丸激素，形式无关紧要，重要的是你身体所需的睾丸激素，在周期完全结束之前就结束Deca的使用，对于用户的恢复更有效。

如果没有睾酮刺激物质的干预，睾酮水平应在药物分离后的2~6个月内恢复正常。

(5)、肝毒性方面

Nandrolone不是c-17α烷基化的，未在健康受试者中具有肝毒性作用，不会对重要器官产生压力或损伤。

它是一种非常缓慢的类固醇，不需要经常注射。每2~4周注射一次即可，每3~4周更常见。注射例外是治疗贫血症;，当治疗贫血时，Deca通常每周注射一次。有些人也会选择将其分成每周两次小注射，以减少总注射量。 

Deca的代谢产物包括5α-二氢雄甾酮，19-去甲雄甾酮和19-去甲胆固醇酮，这些代谢产物可在尿液中检测到。

补充

文章仅作为交流分享，请读者不要盲目照搬文中所示组合与剂量！