抗雌药物克罗米芬Clomid有什么作用和副作用?

Clomid的简介

Clomid（克罗米芬柠檬酸盐）是一种用于治疗无排卵性不孕症或无法排卵女性的药物，在临床医学中被称为非甾体排卵刺激剂。

它通过与雌激素受体相互作用，通常以拮抗方式与身体的各种组织相互作用，包括下丘脑、垂体、卵巢、子宫内膜、阴道和子宫颈。

该药物可抵抗雌激素对下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴的负反馈，增强促性腺激素（LH和FSH）的释放（促性腺激素的激增可能导致卵子释放，理想情况下会导致受孕）

Clomid是一种化学合成的雌激素，具有激动剂/拮抗剂特性，与Nolvadex的结构和作用非常相似，它在支持有需要女性的生育能力中起重要作用。

对于男性，Clomid也可作为部分抗雌激素，用于对抗可芳香化的类固醇使用的一些副作用，包括男性女乳症、水潴留。

作为抗雌激素药物，Clomid还可以造成促卵泡激素和促黄体激素水平的升高，这可以提高睾酮的生产。

当内源性睾酮水平降低时，这种作用在周期结束时特别有益，此阶段，Clomid最常与HCG和他莫昔芬联合使用，以更快地恢复内源性睾酮的生产。

如果睾酮水平在短时间内没有恢复正常，则可能发生用户肌肉尺寸和强训练度的显着下降，因为当身体没有睾酮（或其他合成代谢类固醇）来传递合成信号时，分解信号将成为主导力量。

这种情况通常被称为“周期后崩溃”，如果没有被及时纠正，内分泌系统的这种不平衡状态会迅速降低用户的肌肉量，减少/降低周期的收益。

注意，三苯乙烯化合物（他莫昔芬、克罗米芬）在肝脏中往往具有一定的内在雌激素作用，它们可以阻断身体某些部位的雌激素活性，但也可以在另一个关键区域充当雌激素。

Clomid的历史

Clomid是一种在美国有大量使用史的生育类药物，在20世纪70年代早期获得广泛接受。

该药现在被认为是某些形式的生育治疗的标准药物，并且已经被美国边境以外采用并在全世界大多数国家都有销售。

Clomid被归类为选择性雌激素受体调节剂，具有激动剂和拮抗剂特性。与较强的抗雌激素药物相比，Clomid通常是非常便宜的药物。

比较常见的品牌是Clomid和Serofene，其他商品名包括（但不限于）Sepafar、Omifin、Pergotime、Gonaphene、Duinum、Clostil、Ova- Mit。

一些使用Clomid的患者会出现一定的视觉模糊或其他障碍，如斑点或闪光。这些症状在较高剂量或较长使用周期时更会频繁发生，但通常在使用后几天或几周内消失。

Clomid的副作用

Clomid在临床试验中常见的不良反应包括卵巢肿大（13.6％）、血管舒缩冲洗（10.4％）、腹部不适（5.5％）、恶心/呕吐（2.2％）、乳房不适（2.1％）、视觉症状（1.5％）、头痛（1.3％）和异常子宫出血（1.3％）

数据还表明：长期使用Clomid可能会增加卵巢肿瘤的风险。

Clomid偶尔会与卵巢过度刺激综合症（OHSS）有关，OHSS的早期预警信号包括腹痛、腹胀、恶心、腹泻和体重增加。

Clomid的使用

当我们使用合成代谢类固醇时，体内雄激素水平的升高会导致雄激素受体变得更加活跃，并且通过HPTA告诉我们的睾丸停止产生睾丸激素。

在一个周期中，身体的雄激素水平远高于正常水平，只要这个水平足够高，Clomid就无法保持自然睾丸激素的产生（无法在高雄激素水平下发挥作用）

开始Clomid的正确时间取决于你一直使用的类固醇的类型和周期。

不同的类固醇具有不同的半衰期，应该根据具体情况相应地使用Clomid，Clomid具有较长的半衰期（约5天），因此无需在一天内分配剂量。

Clomid已获FDA批准用于治疗预防妊娠的排卵功能障碍的女性，当男性用于减轻类固醇使用的雌激素副作用时，通常给予50~100mg（1~2片）的日剂量（仅作为参考，切勿盲目遵循，相关问题请联系山羊团队），但若出于此目的，他莫昔芬通常优先于Clomid

女性健美选手偶尔会使用Clomid来减少健美比赛时的雌激素活性，在某些情况下，这可能有助于促进（特别是在臀部和大腿）脂肪减少和肌肉发达。